家屬等候室的對話...

今天下午醫院為先天性心臟病童家長們舉辦講座，教導父母親們了解先天性心臟病童在日常生活上特別需要注意照顧之處，以及如何從小地方觀察先天性心臟病童在出院後的身體變化，所以今天在醫院看到特別多的家長們。

下午我在家屬等候室等待要進去陪蘋兒前，剛好也聽到了幾對父母親的談話：

父母親A：「你們的寶寶這是第幾次動心臟手術了？」

父母親B：「是第五次了，我們的寶寶是法洛氏四重症，今年九歲了。那你們的小朋友呢？」

父母親A：「我們家弟弟才出生三個月，現在是做單一心室修補手術。」

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（中略）

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父母親B：「我覺得先天性心臟病的小朋友都好貼心，我們家哥哥如果不舒服都不會哭鬧，會安安靜靜地一個人躲起來哭，不要讓我們擔心。但我們也都跟他說，不舒服一定要講，爸爸媽媽才會放心...」

父母親A：「我也覺得我們家弟弟好乖，但是之前出院回家後，我們每次幫他脫衣服洗澡時，他都會很緊張的樣子...然後緊接著大哭，每次都會這樣...」

父母親B：「對耶，我們家哥哥到現在也不喜歡我們牽他手，每次牽他手，他都會下意識地甩開...，不曉得跟他小時候在加護病房一直帶著手套有沒有關係...」

（後略）

在旁聽到這樣的對話時，也會為他們的小朋友感到心疼。特別是當聽到其中一位小朋友每次爸爸媽媽幫他脫衣服時都會很緊張、大哭，我就覺得好心疼。不曉得他會不會是因為在醫院的生活中充滿了開刀、各種治療...，因此才那麼害怕。但我知道在加護病房的寶寶和能夠在家中健康成長的孩子確實是會有點不同，畢竟在加護病房中，沒有辦法全時段有父母的陪伴、觸碰、甚至是擁抱...。因此我也在禱告中宣告「每一個生命都是神所看重的，不論是蘋兒或加護病房的室友們，都可以被神的愛、各方的關心圍繞陪伴，更不會因為在加護病房的住院經驗，而在心理留存什麼負面的影響！」

今天上午醫生從抽血報告和生命徵象記錄判斷心導管手術有幫助蘋兒改善呼吸表現，因此下午起呼吸器供氣次數調降為每分鐘28下，好棒！^__^ 向神獻上讚美！蘋兒今天本來在睡覺，但很有默契地在我進去後就醒來了，而且很醒喔！我就把握機會給她看黑白書，跟昨天一樣，她看得挺專注的。但今天比較好的是，她也有在看我了XDDDD哈哈！玩著玩著，不知道為什麼她皺起了眉頭，集氣後就開始哭哭。我當然就施展了「巴把安撫法」，又讓蘋兒可以平靜下來。

想一想，也真的是很奇妙，親子之間的關係就是在每一次互動當中累，相處過程中也彼此認識、彼此學習，形成一種默契（或是頻率）。而且最近幾次剛好發生在我身上的事情，也都發生在蘋兒身上，讓我越來越有「父女連心」的感受呢！

最後註記一下，今天媽馬在醫院參加講座時，聽到像蘋兒這樣的先天性心臟病童（蘋兒算十分罕見的）的10歲存活率。我們知道後，依然抱持著「蘋兒在我們身邊的每一天都是恩典、都是祝福。我們珍惜有蘋兒同在的日子，並宣告神會為蘋兒安排最好的！因為她不僅僅是我們的孩子，更是上帝眼中珍貴的寶貝！」